2026-07-16
INVESTIGACIÓN JUDICIAL
La causa por fentanilo contaminado avanza contra funcionarios de la ANMAT y el INAME
El juzgado federal de La Plata impulsa la acción penal por presuntas omisiones en los controles que habrían permitido la circulación de medicamentos fuera de norma. Ya hay 13 procesados, incluidos los propietarios de los laboratorios implicados.
La investigación por la distribución de fentanilo contaminado, vinculado a la muerte de 90 pacientes, mantiene bajo la lupa a los principales organismos de control del Estado. El juzgado federal de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, espera la presentación de un dictamen clave por parte de la fiscal María Laura Roteta. El objetivo es impulsar la acción penal contra funcionarios y ex funcionarios del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) y de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) a partir del 31 de julio, una vez finalizado el receso judicial.
De acuerdo con la investigación, la causa ya cuenta con 13 personas procesadas. Entre los imputados se encuentran el propietario de los laboratorios Ramallo y HLB Pharma, Ariel García Furfaro, junto a un hermano y su madre. En esta etapa, el foco está puesto en las presuntas omisiones y demoras de los organismos de control, que habrían permitido la circulación de medicamentos fuera de las normas de Buenas Prácticas de Manufactura.
Según fuentes judiciales, durante el período investigado el INAME estuvo dirigido por Gabriela Mantecón Fumado, quien fue apartada preventivamente del cargo en agosto de 2025. La medida se tomó tras la detención de García Furfaro y por las demoras en tomar decisiones frente a los desvíos de calidad detectados. Por su parte, la ANMAT estuvo a cargo de Agustina Nélida Bisio hasta enero de este año, momento en el que presentó su renuncia.
El expediente documenta que fue el propio juzgado, y no la autoridad de control, quien realizó el retiro efectivo de las partidas de fentanilo adulterado en hospitales, clínicas y droguerías de todo el país. La Fiscalía calificó como "insuficiente" la información aportada por la ANMAT y advirtió sobre la ineficacia de sus acciones regulatorias durante la producción y distribución del anestésico.
La causa detalla que, desde 2018, las inspecciones oficiales detectaron deficiencias críticas en los laboratorios, como la elaboración en áreas no habilitadas y el uso de envases no autorizados. En diciembre de 2024, una inspección no programada recomendó la clausura inmediata de las plantas, medida que no se ejecutó de inmediato. Trece días después de esa inspección, se produjo el lote de fentanilo contaminado.
La investigación continúa su curso mientras la segunda instancia judicial resuelve las apelaciones de los procesados. El expediente busca determinar las responsabilidades penales por acción u omisión en el control y la habilitación de los medicamentos.
Te puede interesar