CIENCIA Y SALUD
Dos laboratorios presentaron resultados positivos en un ensayo contra el cáncer de pulmón
Amgen y AstraZeneca informaron que la combinación de sus fármacos Imdelltra e Imfinzi mejoró las tasas de supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso. El estudio, en fase avanzada, no arrojó nuevas preocupaciones de seguridad.
Los laboratorios Amgen y AstraZeneca anunciaron este martes resultados favorables en un ensayo clínico de fase avanzada para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso. La investigación evaluó la eficacia de administrar ambos fármacos de manera combinada como terapia de mantenimiento.
El estudio comparó el uso del medicamento Imdelltra, desarrollado por Amgen, junto con Imfinzi, de AstraZeneca, frente a la administración de Imfinzi en solitario. Los pacientes seleccionados para el ensayo no habían registrado progresión de la enfermedad tras recibir la terapia inicial estándar.
Según el informe de las compañías, la combinación de ambos principios activos demostró mejoras en múltiples indicadores clínicos. Entre ellos se destacan la supervivencia global, la supervivencia libre de progresión y la tasa de respuesta al tratamiento. Además, se confirmó que no surgieron nuevas preocupaciones en materia de seguridad durante el proceso.
Imdelltra es un anticuerpo biespecífico que actúa conectando las células cancerosas con las células inmunitarias. Este mecanismo permite que el sistema inmunológico del organismo identifique y destruya el tumor de manera más efectiva.
El fármaco ya cuenta con la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) desde 2024 para esta indicación, seguida de una aprobación tradicional en 2025. Durante el último año, Imdelltra generó ventas por 513 millones de dólares para Amgen, y los tratamientos oncológicos representan aproximadamente el 23% de los ingresos totales de la compañía.
Estos resultados podrían consolidar el uso de esta combinación farmacológica como una nueva opción en el manejo de esta patología. Su disponibilidad y aplicación en el sistema de salud local dependerá de las futuras evaluaciones y regulaciones de las autoridades sanitarias correspondientes.
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